Archives For Media

Igår publicerades en intervju i Nya Wermlands-Tidningen, NWT, där jag öppet berättar om min blogg och min situation. Jag var bortrest under dagen så jag har fortfarande fullt upp att ta emot och svara på kommentarer kring artikeln. Mottagandet har varit mycket positivt. Många kvinnor med lipödem har uttryckt att de uppskattar artikeln och att jag delar med mig av mina upplevelser. Det är så värmande att höra.

Det var nervöst och lite obekvämt att ta steget att så offentligt dela med mig om min egen hälsosituation. Bloggen har ju litegrann hållit sig i skymundan hittills. Att det kändes pirrigt och obekvämt handlar om att jag inte har någon lust att bli någon slags omslagsflicka för en sjukdom. Jag vill inte identifiera mig med en sjukdom överhuvudtaget. Men jag valde att göra intervjun för jag insåg vad värdefullt det hade varit för mig själv att läsa en likadan artikel för tio år sedan, eller för tio månader sedan! Det hade varit så stödjande för mig. Därför är min förhoppning att många andra kvinnor, framförallt unga kvinnor i ett tidigt stadium, kan läsa och känna igen sig – och därmed bli hjälpta att få stöd och förståelse.

Dela gärna artikeln vidare och tipsa andra ni känner om bloggen. Jag kommer att fortsätta dela min resa här så regelbundet jag kan. Och successivt dela med mig av de egenvårdsrutiner som fungerar bra för mig. Skriv gärna en rad om det är något särskilt ni undrar över.

Allt gott, Lo

Just nu pågår Internationella lipödemmånaden för fullt, och jag vill passa på att ge lite länkkärlek. Det var genom Jennys blogg Inte mitt fel som jag insåg att symptomen jag upplevde var kopplade till lipödem. Jenny är otroligt engagerad i att skapa ökad kännedom om lipödem – bland annat genom sin blogg, synlighet i media, arbete i Svenska Ödemförbundet och som admin i flera grupper på Facebook. Jag har inte träffat Jenny personligen än, men är tacksam för hennes insatser för att sprida självkärlek, kroppspositivitet och förståelse, utöver hennes mission att få till förbättrade vårdinsatser för alla svenska kvinnor med lipödem. Tack ❤

Juni månad är Lipedema awareness month. Ett globalt initiativ att sprida ökad kännedom om lipödem. Många föreningar, organisationer och privatpersoner ägnar sig åt olika kampanjaktiviteter för att lipödem ska bli en diagnos som är mer allmänt känd.

Jag kommer att delta i månadens kampanj genom att uppdatera bloggen och Instagram regelbundet. Egentligen skulle jag vilja delta på SÖF:s demonstration i Stockholm den 10 juni, men det krockar med något jag länge haft planerat.

Men min intention är att ökad kännedom om lipödem kan generera större självförståelse, ökad självacceptans och främjad självläkning. Det är min önskan att kvinnor med lipödem möts med förståelse och respekt i sjukvården och samhället. Det är min önskan att vi kvinnor med lipödem kan nätverka och tillsammans skapa en samlad kunskapsbank för att lära oss hur vi kan lindra, läka och hjälpa kroppen i balans. Det är min förhoppning att forskning och kliniska studier får anslag och genombrott så att vi kan förstå grundorsaken bakom lipödem, och finna rätt sorts behandling. Det är min önskan att, oavsett utveckling, leva livet fullt ut och stödja andra att göra likadant.

Lipedema awareness month uppmärksammas bland annat av Talk Lipoedema, The Lipedema Project, The Fat Disorders Research Society och Svenska Ödemförbundet.

Inslag om lipödem i P3 Nyheter