Archives For Blogg

Hej!

27 november, 2017 — Lämna en kommentar

Idag medverkade Jenny Borg i en uppföljande intervju i Malou efter tio, TV4, och i samband med det går många modiga svenska kvinnor ut offentligt och berättar om sin situation med lipödem.

Det var genom Jennys blogg www.intemittfel.se som jag först hörde talas om lipödem för nästan snart ett år sedan. Jag tappade hakan när alla symptom som beskrevs stämde så väl och förklarade det jag upplevt sedan tonåren och som förvärrats efter graviditeter.

Sedan dess har jag googlat och gjort research, läst massor, kollat youtube-klipp, chattat med andra kvinnor i olika facebook-grupper, blivit admin i Lipoedema Warriors, själv startat en blogg och delat med mig om min situation i en intervju i NWT i samband med Lipedema Awareness Month som pågick under juni.

Genom antiinflammatorisk kost, daglig användning av kompressionsplagg, medveten andning, träning, rebounding, promenader, kosttillskott, IR-bastu, lymfmassage och stöd från min omgivning känner jag nu tillförsikt. Jag känner att jag gör vad jag kan för att må så bra som jag kan.

Men jag tycker att det är ett problem att ”kvinnosjukdomar” försummas inom den konventionella sjukvården. Det finns en diagnoskod för lipödem, men inga nationella riktlinjer. Ingen vårdplan. Jag fick själv byta läkare och sedan lämna in Svenska ödemförbundets folder inför mötet med den nya läkaren för att bli bemött med någon slags respekt och förståelse. Detta behöver förändras. Alla förtjänar att bli tagna på allvar när de vänder sig till sin vårdcentral.

Jag kommer att fortsätta som jag gör med min egenvård oavsett vad som händer vårdpolitiskt, och jag har själv inga planer på operation. Men visst, att hantera mitt hälsotillstånd är väldigt kostsamt – så får jag önska fritt skulle jag gärna se att det gick att få subventionerade kompressionsplagg, lymfmassage, vattenbassängsträning och liknande stöd att få genom mitt landsting. Större anslag till seriös forskning (både i Sverige och internationellt) står också på önskelistan.

Framförallt önskar jag att de unga kvinnor som brottas med sin självkänsla på grund av att deras kropp inte ser ut som idealet eller beter sig enligt normen när det gäller dieter och träning – får hjälp att utreda om det kanske rör sig om lipödem. Med rätt kunskap kan vi ge oss själva bästa förutsättningar för självacceptans och självkärlek.

Nu har jag inte uppdaterat min blogg på länge då jag har haft en så väldigt fullmatad höst. Men min intention är att försöka få upp blogginlägg lite mer regelbundet. Undrar du över något – fråga gärna!

Igår publicerades en intervju i Nya Wermlands-Tidningen, NWT, där jag öppet berättar om min blogg och min situation. Jag var bortrest under dagen så jag har fortfarande fullt upp att ta emot och svara på kommentarer kring artikeln. Mottagandet har varit mycket positivt. Många kvinnor med lipödem har uttryckt att de uppskattar artikeln och att jag delar med mig av mina upplevelser. Det är så värmande att höra.

Det var nervöst och lite obekvämt att ta steget att så offentligt dela med mig om min egen hälsosituation. Bloggen har ju litegrann hållit sig i skymundan hittills. Att det kändes pirrigt och obekvämt handlar om att jag inte har någon lust att bli någon slags omslagsflicka för en sjukdom. Jag vill inte identifiera mig med en sjukdom överhuvudtaget. Men jag valde att göra intervjun för jag insåg vad värdefullt det hade varit för mig själv att läsa en likadan artikel för tio år sedan, eller för tio månader sedan! Det hade varit så stödjande för mig. Därför är min förhoppning att många andra kvinnor, framförallt unga kvinnor i ett tidigt stadium, kan läsa och känna igen sig – och därmed bli hjälpta att få stöd och förståelse.

Dela gärna artikeln vidare och tipsa andra ni känner om bloggen. Jag kommer att fortsätta dela min resa här så regelbundet jag kan. Och successivt dela med mig av de egenvårdsrutiner som fungerar bra för mig. Skriv gärna en rad om det är något särskilt ni undrar över.

Allt gott, Lo

Just nu pågår Internationella lipödemmånaden för fullt, och jag vill passa på att ge lite länkkärlek. Det var genom Jennys blogg Inte mitt fel som jag insåg att symptomen jag upplevde var kopplade till lipödem. Jenny är otroligt engagerad i att skapa ökad kännedom om lipödem – bland annat genom sin blogg, synlighet i media, arbete i Svenska Ödemförbundet och som admin i flera grupper på Facebook. Jag har inte träffat Jenny personligen än, men är tacksam för hennes insatser för att sprida självkärlek, kroppspositivitet och förståelse, utöver hennes mission att få till förbättrade vårdinsatser för alla svenska kvinnor med lipödem. Tack ❤