Arkiv för Vårdcentral

Många skriver till mig och frågar hur de ska gå till väga för att få reda på om de har lipödem eller inte. Tyvärr finns det inget enkelt eller rakt svar att ge. Men mitt råd om du misstänker att du har lipödem är att du alltid ska vända dig till din lokala vårdcentral först. De flesta landsting i nuläget har tyvärr inte någon vårdplan för lipödem, det finns inga nationella riktlinjer, många allmänläkare är oinsatta och många inom vården känner fortfarande inte ens till diagnosen. Tyvärr!

Så mitt bästa råd är att du bokar tid på din vårdcentral, beställer Svenska Ödemförbundets folder (mejla kansli@svenskaodemforbundet.se) som du i förväg lämnar till vårdcentralen med en hälsning till läkaren du ska träffa. Om läkaren inte känner till lipödem kan du be om en remiss till lymfterapeut. Skulle du köra fast och inte få någon hjälp inom ditt landsting finns alternativet att själv boka privat undersökning och rådgivning hos exempelvis Lymfterapi Norrort där Sue Mellgrim är kunnig att utreda om du har lipödem eller ej.

Min förhoppning är dock att alla så snart som möjligt ska få hjälp inom den vanliga vården och att all vårdpersonal ska ha god kännedom om lipödem.

Och kom ihåg: du är inte ensam! Stå på dig. Du har rätt att få hjälp!

Idag var jag på vårdcentralen. Min nya läkare hade läst igenom SÖF:s folder om lipödem som jag lämnat i förväg. Han var lyhörd när jag listade upp symptomen jag upplever, och han kunde vid undersökningens palpation också känna den knöliga vävnaden i benen, magen och armarna. Han kunde bekräfta det jag i flera månader nu vetat. Allt är tecken på lipödem. Men, eftersom att han inte har någon tidigare erfarenhet av att sätta diagnosen, ville han konsultera en kollega innan han för in det i min journal. Tills vidare får jag en remiss till närmsta lymfterapeut, som förhoppningsvis kan hjälpa mig med mått för kompression.

– Fortsätt som du gör, du verkar ha koll på läget, sa han för att avrunda.

– Ja, jag gör vad jag kan för att hålla mig smärtfri, frisk och stark, sa jag.

Och det är intressant. Hur sjukvården inte har något egentligt stöd att erbjuda oss kvinnor med lipödem. Allmänläkarna vill helst kunna ta blodprover, identifiera felen i provsvaren och sätta in lämplig medicin. Prover, testresultat och medicinering. Men det är inte så ”enkelt” med lipödem. Inte ens en lymfscintigrafi visar något i de tidiga stadierna. Det krävs en van hand som klämmer och känner, som kan känna igen det nodulära underhudsfettet. Någon som kan lägga ihop alla pusselbitar och förstå vad det handlar om. Det behövs fler läkare som är villiga att ta in ny information. Som är villiga att möta sina patienter och se bortom stigmat kring fetma. Det behövs också en sjukvård som är intresserad av att ägna sig åt friskvård. Där är vi inte idag. Men jag hoppas att vi hela tiden rör oss ditåt.

Spana in Svenska ödemförbundets sida